Tag Archives: bengal cat

โรคทั่วไปและโรคทางพันธุกรรมต่างมีความสำคัญไม่แพ้กัน เพราะทั้งสองสิ่งต่างส่งผลกระทบต่อสุขภาพของแมวเบงกอลโดยตรง โดยเฉพาะหากเป็นโรคทางพันธุกรรมที่เราสามารถตรวจสอบและป้องกันได้ก่อน การเลือกที่จะป้องกันโรคที่ส่งผลร้ายต่อสุขภาพของแมวเบงกอลที่เราในฐานะบรีดเดอร์สามารถทำได้จึงเป็นเรื่องที่สมควรทำเป็นอย่างยิ่ง โรคพันธุกรรมในแมวเบงกอล โรคพันธุกรรม คือ โรคที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมหรือยีน ซึ่งส่งผลให้เกิดการทำงานที่ผิดปกติของเซลล์และอวัยวะในร่างกาย นำไปสู่การเกิดโรค โดยที่ความผิดปกติดังกล่าวสามารถถ่ายทอดจากรุ่นสู่รุ่นได้ กล่าวคือ โรคทางพันธุกรรมสามารถถ่ายทอดจากพ่อและแม่สู่ลูก โรคทางพันธุกรรมในแมวเบงกอล ที่พบบ่อยได้แก่โรค PRA-b และโรค PKdef ซึ่งทั้งสองเป็นโรคร้ายแรงที่สามารถพบได้บ่อยและสามารถส่งต่อความผิดปกติไปสู่รุ่นลูกรุ่นหลานได้ ดังนั้นในการคัดเลือกแมวเบงกอลเพื่อจะนำมาเป็นพ่อพันธุ์และแม่พันธุ์จึงมีความ “จำเป็น” ที่จะต้องตรวจสอบประวัติในเครือญาติว่าเป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมหรือไม่ หรือ นำตัวอย่างของพ่อพันธุ์และแม่พันธุ์ส่งตรวจโรคในห้องปฏิบัติการ เพื่อตรวจสอบและ “ป้องกัน” การส่งต่อโรคทางพันธุกรรมไปสู่รุ่นต่อไป โรคพันธุกรรม BENGAL PROGRESSIVE RETINAL ATROPHY (PRA-b) PRA-b คือ โรคทางพันธุกรรม ที่เกิดจากความผิดปกติของยีนด้อยออโต้โซม (autosomal recessive condition) นำไปสู่การ “ตาบอด” ในแมวเบงกอล อาการของโรค คือ เซลล์รับแสงซึ่งเป็นเซลล์ที่ทำหน้าที่ตรวจจับแสงในบริเวณด้านหลังของดวงตาถูกทำลาย โดยเซลล์รับแสดงจะถูกทำลายและลดจำนวนลงอย่างต่อเนื่องในแมวช่วงอายุประมาณ 7 สัปดาห์เป็นต้นไป จนกระทั่งแมวเบงกอลสูญเสียการมองเห็นในที่สุด โดยแมวเบงกอลที่ได้รับผลกระทบจากโรค PRA-b มักประสบปัญหาการมองเห็นในตอนกลางคืน บางกรณีก็ส่งเสียงมากขึ้น และผูกพันกับเจ้าของมากขึ้น อย่างไรก็ตามเมื่อแมวที่ได้รับผลกระทบจากโรคเกิดความคุ้นเคยกับสภาพแวดล้อมจะทำให้มันเกิดการปรับตัวและเคลื่อนไหวได้อย่างปกติ ซึ่งลักษณะดังกล่าวจะทำให้เจ้าของยากที่จะสังเกตุว่าแมวเบงกอลของตนเองมีปัญหาด้านการมองเห็นอยู่ และลงเอยด้วยแมวสูญเสียการมองเห็นในที่สุด โรคพันธุกรรม ERYTHROCYTE PYRUVATE KINASE DEFICIENCY (PKDef) PKDef คือ โรคโลหิตจาง ที่เกิดจากการแตกทำลายของเซลล์เม็ดเลือดแดงจากการบกพร่องในการทำงานของเอนไซม์ควบคุม metabolism ของเซลล์เม็ดเลือดแดง ซึ่งเป็นโรคที่สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมอันเกิดจากความผิดปกติของยีนด้อยออโต้โซม (autosomal recessive condition) แมวที่ได้รับผลกระทบจากโรค PKDef จะเกิดภาวะโลหิตจาง ซึ่งลักษณะของภาวะโลหิตจางจะไม่มีความต่อเนื่อง มีความรุนแรงหลายระดับแตกต่างกันในแมวแต่ละตัวซึ่งบางตัวอาจรุนแรงถึงขั้นเสียชีวิต และไม่สามารถระบุอายุที่แน่นอนของแมวที่จะแสดงอาการของโรคได้ รวมถึงอาการทางคลินิกของแมวแต่ละตัวมีความไม่แน่นอนเช่นกัน อาการของภาวะโลหิตจางในแมวที่เป็นโรค PKDef ในที่นี้รวมถึง แมวที่มีอาการอ่อนเพลีย ซึม ง่วงตลอดเวลา น้ำหนักลด มีลักษณะของโรคดีซ่าน และมีช่องท้องที่ขยายตัว เป็นต้น PRA-b และ PKDef เป็นโรคพันธุกรรมที่ปัจจุบันยังไม่มีวิธีการรักษา แต่ “สามารถป้องกันได้” ซึ่งเป็นหน้าที่ของบรีดเดอร์ที่มีจรรยาบรรณที่ต้องแสดงความรับผิดชอบทั้งต่อตัวแมวเบงกอลและต่อสังคม ในการตรวจโรคทางพันธุกรรมของแมวเบงกอลที่จะนำมาใช้เป็นพ่อพันธุ์และแม่พันธุ์ เพื่อสุขภาพที่ดีของแมวในปัจจุบันและป้องกันความเสี่ยงของแมวเบงกอลรุ่นลูกหลานในอนาคต ซึ่งโดยทั่วไปแมวเบงกอลที่ถูกตรวจพบว่าเป็นโรคทางพันธุกรรมจะถูกคัดออกจากโปรแกรมพัฒนาสายพันธุ์โดยการทำหมัน   ดังนั้น เพื่อเป็นการป้องกันโรคทางพันธุกรรมที่ส่งผลกระทบต่อทั้งการใช้ชีวิตของแมวและเจ้าของ การตรวจสอบประวัติโรคของแมวเบงกอลก่อนซื้อแมวกับบรีดเดอร์จึงเป็นเรื่องที่ “สำคัญมาก” และ “ไม่ควรมองข้าม” วิธีอ่านรายงานผลตรวจโรคพันธุกรรม เนื่องจากโรค PRA-b และ PKDef เป็นโรคพันธุกรรมที่เกิดจาก “ยีนด้อย” ทำให้ในผลตรวจของโรคสามารถปรากฏรายงานได้ดังต่อไปนี้ N/N หรือ Normal (-/-) หมายความว่า แมวตัวดังกล่าวไม่เป็นโรคและไม่มีความผิดปกติของยีนด้อยออโต้โซม N/K หรือ Carrier (+/-) หมายความว่า แมวตัวดังกล่าวไม่เป็นโรค แต่เป็นพาหะ เนื่องจากมีความผิดปกติของยีนด้อยออโต้โซม และสามารถส่งต่อลักษณะยีนด้อยที่ผิดปกตินี้ไปสู่รุ่นลูกได้ K/K หรือ Affected (+/+) หมายความว่า แมวตัวดังกล่าวเป็นโรค   ขอบคุณแหล่งข้อมูลจาก UCDAVIS Veterinary Genetics Laboratory และ Langford VetsContinue reading “โรคทางพันธุกรรมในแมวเบงกอล”